Wenn eine Laune der Natur das Leben verändert Seit 1998 besteht in Luxemburg eine Vereinigung, die Menschen unterstützt, die mit einer Muskelkrankheit leben: die „Association luxembourgeoise pour les personnes atteintes de maladies neuromusculaires et de maladies rares“, (Alan). Seit...
« C’était comme une douche froide » Être atteint du SLA, une maladie rare « C’était comme une douche froide et j’ai perdu plusieurs kilos cette semaine-là », voici comment un patient atteint de SLA (sclérose latérale amyotrophique.), caractérise sa réaction quand il...
D’ALAN an d’Famill vun den Patienten hun témoigne’ert. Verschidden témoignager fand hei um site.
Am Wochenende des 8., 9. und 10. Dezember werden sich wieder Millionen Menschen in mehreren europäischen Ländern vereinen, um den heimtückischen Genkrankheiten den Kampf anzusagen. Unter dem Schlagwort „Téléthon“ wird seit Jahren Geld gesammelt, um die Erforschung dieser seltenen...